源仍然是个谜。在其大部分前史中，Sr2RuO4的超导性已被理解为在RuO2平面上具有持平的自旋配对的奇宇称手性序参量：px±ipy。该定论根据以下依据：在零场μ子自旋旋转（ZF-μSR）数据中观察到磁呼应后，在超导改变温度（Tc）处呈现了时刻回转对称性破缺（BTRS）状况的依据，在核磁共振（NMR）数据中，自旋三重态配对没有在Tc以下的Knight移位遭到按捺的状况。手性的进一步依据来自极性克尔效应和Sr2RuO4与惯例超导体之间的异质结的现象学，这体现了关于超导态结构域的依据。可是，Hc2的应力影响和NMR数据的最新修订的依据阐明，与绝大多数已知的超导体相同，偶宇称，自旋-单一态配对。该成果导致考虑了手性两组分dxz±idyz序参数。该序参数的两个重量的简并性遭到对称性的维护，天然发生BTRS改变温度TBTRS = Tc，可是在kz = 0时它具有难以解说的水平线节点。因而，有意外简并成分的s±id和d±ig也在考虑规模中。这一些要素避免了水平线节点，但有必要进行微调以取得TBTRS≈Tc。
为了区别手性和意外简并的序参数，咱们研讨了单轴应变，静水压力和化学无序下的体系。根据一般的理论论据和模仿，沿（100）或（110）晶体学方向（在四边形晶格中）施加的单轴压力将一切或许类型的BTRS序参数TBTRS和Tc割裂。可是，静水压力和化学无序导致手性相Tc = TBTRS，但对其他类型的两组分序参数则会将它们分隔。咱们的体系试验研讨标明，相变在单轴压力下割裂。相反，静压和无序不会导致割裂，与不含杂质的化合物比较，超导临界温度降低了近50％。这些成果与理论剖析相结合，有力地标明晰Sr2RuO4中的手性dxz±idyz超导性。这种超导性意味着层间配对，这在像Sr2RuO4这样的强各向异性层状体系中十分稀有，因而在大多数状况下要一种新式的配对机制。在本次讲演中，我还将评论咱们我们能够从μSR试验中学到关于BTRS状况下自发电流的实质的常识。
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