近年来，经过双亲性分子、π共轭分子、树枝化分子以及多组分共拼装等制得了很多的手性纳米结构。但是，手性纳米结构的组成进程很杂乱、手性具有偶然性且不易被调控。因为制备办法的简略，运用金属离子来影响拼装体手性开端引起了重视。尽管如此，在手性操控、螺距和直径的调理以及金属离子的挑选等方面仍存在很大的局限性。根据此，上海交通大学冯传良教授课题组规划并组成了根据苯丙氨酸衍生物的凝胶因子，可经过分子间氢键效果自拼装。尤其是，该类凝胶因子两臂结尾羧基与各类不同的金属离子配位相互效果。在不一样的品种金属离子存在的情况下，该类凝胶因子可自拼装得到手性相反的纳米带状结构和非歪曲的纳米纤维，且螺距和直径的尺度相差较大。别的，在不改动分子手性的前提下，只是改动其非手性替代基，与同一金属离子效果亦可得到手性相反的纳米带状结构。
图示L型对应体与不同离子拼装构成手性纳米结构，M代表左旋纳米结构，P代表右旋纳米结构。离子不同，所构成手性结构不同。此外，不同离子与同一个手性凝胶因子自拼装，可引起手性的翻转。
经过红外光谱和X射线衍射剖析标明，不一样的品种金属离子与凝胶因子结尾羧基配位会影响分子间氢键效果，且配位效果的强弱对凝胶因子的拼装有特别大的影响，甚至会改动其根本的拼装结构。因而，金属合作物拼装体的手性以及描摹取决于特定的堆积方法，而其堆积方法是由酰胺键之间的氢键效果以及羧基与金属离子之间的配位效果一起决议的。
(a) LPF和(b)LPPG 与Ba2+, Mn2+, Al3+ and Tb3+别离构成的水凝胶红外谱图。不同离子的运用，因为氢键的相互效果，可引起凝胶因子在特定方位的吸收强度和方位产生显着的翻转。
经过合理规划手性凝胶因子的化学结构与组份，可完成与更广泛的离子进行安排，为愈加简练有用制备手性特征可控的水凝胶供给了思路，这为手性水凝胶在生物医学研讨范畴开辟了方向。该作业榜首作者为博士生王芳，通讯作者是冯传良教授。该研讨成果得到了国家自然科学基金、上海市教育委员会科研立异方案重点项目和上海高校特聘教授(东方学者)岗位方案赞助。
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